Nêrîna Niha ya Fîlmên Tenik ên Devkî

Gelek amadekariyên dermanxaneyê di forma tablet, granul, toz û şil de têne sepandin.Bi gelemperî, sêwirana tabletê bi rengekî ku ji nexweşan re tê pêşkêş kirin da ku dozek rastîn a dermanê daqurtînin an bixwin.Lêbelê, bi taybetî nexweşên geriatrîkî û pediatrîkî di cewkirin an daqurtandina formên dozê yên zexm de zehmetiyan dikişînin.4 Ji ber vê yekê, gelek zarok û kal û pîr ji ber tirsa asfîksasyonê naxwazin van formên dozê yên hişk bistînin.Ji bo ku vê hewcedariyê bicîh bînin, tabletên devkî yên devkî (ODT) derketine.Lêbelê, ji bo hin nifûsa nexweşan, tirsa daqurtandina forma dozê ya zexm (tabletek, kapsul), û xetera asfîksasyonê tevî demên kurt ên hilweşandinê / perçebûnê dimîne.Pergalên radestkirina dermanê fîlima zirav a devkî (OTF) di van şertan de alternatîfek bijarte ye.Ji ber enzîman, metabolîzma yekem-derbasa hevpar, û pHya mîdeyê, hebûna biyolojîk a devkî ya gelek dermanan têrê nake.Dermanên bi vî rengî yên kevneşopî bi parenteral têne rêve kirin û lihevhatina nexweşan kêm nîşan dane.Rewşên bi vî rengî rê li ber pîşesaziya dermanan vekiriye ku pergalên alternatîf ji bo veguheztina dermanan bi pêşxistina fîlimên tenik ên belavker/hilweşîner ên di devê de pêş bixe.Tirsa xeniqandinê, ku dibe ku xetereyek bi ODTs re be, bi van komên nexweşan re têkildar e.Hilweşîna bilez / perçebûna pergalên radestkirina dermanê OTF di nexweşên bi tirsa asfîksasyonê de ji ODT-an re alternatîfek bijartir e.Dema ku ew li ser ziman têne danîn, OTF yekser bi salikê têne şil kirin.Wekî encamek, ew têne belav kirin û / an têne hilweşandin da ku derman ji bo vegirtina pergalî û / an herêmî azad bikin.

 

Fîlm an çîpên devkî yên jihevdexistin/hilweşandina devkî dikare wiha were pênase kirin: "Ev pergalên radestkirina narkotîkê ne ku ew bi lez û bez narkotîkê di nav çend saniyeyan de bi helweşandina an jî girêdidin di mukoza bi salixdanê de berdidin, ji ber ku dema ku tê danîn polîmerên ku di avê de çareser dibin hene. di valahiya devê de yan jî li ser ziman”.Mukoza binî zimanî ji ber avahiya parzûna xwe ya zirav û vaskulerîzasyona zêde xwedan permebûna perdeyê ye.Ji ber vê dabînkirina xwînê ya bilez, ew biyolojiya pir baş peyda dike.Pêşveçûnbûna biyolojîkî ya pergalî ji ber derbasbûna bandora yekem-derbasbûnê û pêvebûna çêtir ji ber herikîna xwînê ya bilind û gera lîmfatîk e.Wekî din, mukoza devkî rêyek pir bi bandor û bijartî ya radestkirina dermanê pergalî ye ji ber ku rûbera mezin û hêsaniya serîlêdanê ya ji bo vegirtinê.6 Bi gelemperî, OTF wekî qatek polîmer a tenik û nerm, bi plastîkker an bêyî plastîkkeran di nav de têne destnîşan kirin. naveroka wan.Dikare were gotin ku ew ji nexweşan re kêmtir acizker in û bêtir têne pejirandin, ji ber ku ew di avahiya xweya xwezayî de nazik û nerm in.Fîlmên zirav pergalên polîmerî ne ku gelek hewcedariyên ku ji pergalek radestkirina derman têne hêvî kirin peyda dikin.Di lêkolînan de, fîlimên zirav şiyanên xwe yên wekî baştirkirina bandora destpêkê ya derman û dirêjahiya vê bandorê, kêmkirina frekansa dozkirinê, û zêdekirina bandora derman nîşan dane.Bi teknolojiya fîlima zirav, ew dikare sûdmend be ku bandorên alîgirê dermanan ji holê rabike û metabolîzma hevpar a ku ji hêla enzîmên proteolîtîk ve hatî peyda kirin kêm bike.Fîlmên tenik ên îdeal divê xwediyê taybetmendiyên xwestina pergalek radestkirina dermanan bin, wek mînak kapasîteya barkirina dermanê maqûl, belavbûn / hilweşîna bilez, an serîlêdana dirêj û aramiya formulasyona maqûl.Di heman demê de, divê ew ne-toksîk, biyolojîk û biyolojîk bin.

 

Li gorî Rêvebiriya Xurek û Derman a Amerîkî (FDA), OTF wekî "yek an çend malzemeyên dermansaz ên çalak (APIs) tê de tê pênase kirin, çîpek maqûl û neşikestî ye ku berî ku derbas bibe nav rêça gastrointestinal li ser ziman tê danîn. di salixdanê de bi lez helweşbûn an jihevketina”.Yekem OTF-ya ku hatî destnîşan kirin Zuplenz (Ondansetron HCl, 4-8 mg) bû û di 2010-an de hate pejirandin. Suboxon (buprenorphine û naloxan) zû wekî ya duyemîn hate pejirandin.Îstatîstîkan destnîşan dikin ku çar ji pênc nexweşan formên dozê yên devkî yên bi devkî veqetandin/jihevdexistin li şûna formên dozê yên hişk ên devkî yên devkî hildibijêrin.7 Heya nuha, di gelek komên hilberên dermankirî û yên bê derman de, nemaze di kuxik, serma, êşa qirikê de, nexweşiyên nebaşiya erektilê. , reaksiyonên alerjîk, astma, nexweşiyên gastrointestinal, êş, giliyên xiftinê, pirsgirêkên xewê, û berhevokên multîvîtamînan, hwd. OTF hene û her ku diçe zêde dibin. bandora API-ê zêde kir.Di heman demê de, fîlimên devkî li gorî ODT-ê di kêmtirî yek hûrdemê de bi şilava salixdanê pir hindik dihelin û belav dibin.1

 

Divê OTF xwedî taybetmendiyên îdeal ên jêrîn be

-Divê tama xweş bike

-Derman divê li hember şilbûnê pir berxwedêr bin û di salixdanê de çareser bibin

-Divê ew xwedî berxwedana tansiyonê ya guncan be

-Divê di pH ya valahiya dev de îyonîze bibe

-Divê ew bikaribe derbasî mûkoza dev bibe

-Divê ew bikaribe bandorek bilez bike

 

Feydeyên OTF li ser formên dozê yên din

-Destemel

-Pêdiviya bikaranîna avê nîne

-Dikare bi ewlehî were bikar anîn jî dema ku gihîştina avê ne mumkun be (wek rêwîtiyê)

-Metirsiya xeniqandinê tune

-Îstiqrara çêtir

- Serlêdan hêsan e

- Serlêdana hêsan ji bo nexweşên derûnî û nehevaheng

-Piştî serîlêdanê di dev de bermayek hindik an tune ye

-Rêya gastrointestinal derbas dike û bi vî rengî hebûna biyolojîk zêde dike

-Doza kêm û bandorên alî kêm

-Gava ku li gorî formên dozê yên şil tê berhev kirin dozek rasttir peyda dike

-Ne hewce ye ku were pîvandin, ku di formên dosage yên şil de kêmasiyek girîng e

-Hestek xweş di dev de dihêle

- Di şert û mercên ku hewcedarê destwerdana lezgîn in, wek nimûne, êrîşên alerjîk ên wekî astimê û nexweşiyên hundurîn de, zû zû bandoran peyda dike.

- Rêjeya vegirtin û mîqdara dermanan baştir dike

-Ji bo dermanên ku di avê de kêmtir çareser dibin, biyolojiya zêde peyda dike, nemaze bi dayîna rûberek mezin dema ku bi lez tê hilweşandin.

-Pêşiya fonksiyonên normal ên wekî axaftin û vexwarinê nagire

-Pêşniyarkirina dermanên bi xetereyek mezin a têkçûna di rîya gastrointestinal de pêşkêş dike

- Xwedî bazarek û cûrbecûr hilberek berfireh e

-Di nav 12-16 mehan de dikare were pêşxistin û li bazarê were danîn

 

Ev gotar ji Înternetê ye, ji kerema xwe ji bo binpêkirinê têkilî daynin!

©Copyright2021 Turk J Pharm Sci, ji hêla Weşanxaneya Galenos ve hatî çap kirin.


Dema şandinê: Kanûn-01-2021